Abstract

Ces dernières années, l'intérêt pour les effets biologiques cutanés de la lumière visible à haute énergie (400-450 nm) ne cesse de croître. Dans cette étude, nous avons exploré l'impact de la lumière bleue (BL) sur la réparation des dimères de pyrimidine, la principale classe de dommages à l'ADN prémutagènes induits par l'exposition au soleil. Nous démontrons de manière indéniable que l'exposition de l'épiderme humain reconstruit in vitro à des doses environnementalement pertinentes de BL diminue fortement la vitesse de réparation des dimères de pyrimidine cyclobutane et des photoproduits pyrimidine (6-4) pyrimidone induits par une irradiation ultérieure aux UVB. En utilisant une méthode de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem hautement sensible et spécifique, nous n'avons pas observé l'induction de dimères de pyrimidine par la BL seule. Enfin, nous avons montré que l'application, pendant l'étape d'exposition à la BL, d'une formule contenant un nouveau filtre appelé TriAsorB, qui offre une photoprotection contre la BL, a permis de prévenir la réparation de l'ADN. Ces résultats soulignent les effets potentiellement néfastes de la BL sur la réparation de l'ADN et l'intérêt de fournir une protection cutanée adéquate contre cette plage de longueurs d'onde de la lumière du soleil