Synthèse de la publication

DUCRAY

Effective inhibition of Th17/Th22 pathway in 2D and 3D human models of psoriasis by celastrol enriched plant cell culture extract

T. Nguyen, F. Lestienne, A. Cousy, V. Mengeaud, N. Castex-Rizzi
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
2020

Objectif

Evaluer l’effet immunomodulateur du Célastrol dans des modèles in vitro d’inflammation de type psoriasique.
Le Célastrol est un triterpène produit in vitro à partir de culture de cellules végétales de Tripterygium Wilfordii (technique brevetée de l'unité de biotechnologie du Centre de Recherche Pierre Fabre).

 

Méthodologie

Préincubation des lymphocytes humains T CD4+ (hCD4), kératinocytes humains normaux (NHEK), micro-épiderme et épiderme humain reconstruit (RHE) avec du Célastrol et des contrôles de référence.

 

Critères d'évaluation

Quantification des biomarqueurs du psoriasis par la méthode immuno-enzymatique ELISA.

Résultats

  • LYMPHOCYTES T CD4+

Le Célastrol inhibe la production des cytokines IL-17A et IL-22 de façon dose-dépendante

Lymphocytes T CD4+ humains stimulés par des anticorps anti-CD3 et anti-CD28
Lymphocytes T CD4+ humains stimulés par des anticorps anti-CD3 et anti-CD28
  • EPIDERME HUMAIN RECONSTRUIT :

Le Célastrol inhibe la production du médiateur pro-inflammatoire IL-8

Epiderme humain reconstruit incubé avec du Célastrol (TW)  ou un contrôle avant stimulation et quantification
Epiderme humain reconstruit incubé avec du Célastrol (TW) ou un contrôle avant stimulation et quantification

Conclusion

Le Célastrol a la capacité de moduler l’inflammation de type TH17/TH22 en agissant sur 2 cibles : les lymphocytes T et les kératinocytes.

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