Synthèse de résultats cliniques

AVENE
xeracalm-ad_huile lavante

Etude ouverte monocentrique Efficacité sur cible (nourrisons, enfants, adultes)

Objectif

Evaluer l’efficacité du produit chez des patients souffrant de dermatite atopique.

 

Méthodologie

L’étude a été réalisée sur 55 sujets (22 adultes, 17 enfants, 16 nourrissons) souffrant de dermatite atopique légère à modérée.

 

Caractéristiques des patients

  • SCORAD compris entre 15 et 23,5 à l’inclusion
  • Xérose ≥ 1 (légère), avec 47,3% des sujets avec xérose ≥ 2 (modérée) 
  • Prurit > 3 (sur échelle 0 à 10), avec 89,1% des sujets avec prurit > 4
  • Emollient habituel sera autorisé si débuté au moins 2 semaines avant l’inclusion et inchangé et stable pendant toute la durée de l’étude.

Le produit a été appliqué 1 à 2 fois par jour (selon habitudes d’hygiène) sur le visage, le corps et la cuir chevelu (pour les nourrissons).

Etude réalisée sous contrôles dermatologique et pédiatrique.

Evaluation du SCORAD à J1, J8 et J22

Résultats

results for huile xeracalm

Conclusion

XeraCalm AD huile relipidante diminue significativement le SCORAD et les sous-paramètres Xérose et Prurit après 8 jours et 22 jours d’utilisation. On observe également une diminution significative de l’ensemble des sous-paramètres suivants érythème, papulation/œdème, excoriation et lichénification.

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