Synthèse de résultats cliniques
Efficacité et tolérance du sérum KERACNYL dans le traitement de l'acné légère à modérée chez les femmes adultes
Population
33 femmes âgées de 18 à 38 ans ont participé à une étude clinique en ouvert de 8 semaines
Application du sérum KERACNYL
2 applications par jour (matin et soir)
Critères d'évaluation
- Sévérité de l'acné
- Comptage des lésions acnéiques selon la méthode Lucky
- Évaluation globale de l'acné (GEA)
- Évaluation globale de l'acné par les sujets
- Sévérité des « poussées d'acné » pendant le cycle menstruel (auto-évaluation des sujets) – échelle de 10 points
- Érythème post-inflammatoire (PIE) et hyperpigmentation (PIH)
- Surface selon l'analyse photographique (lésions cibles)
- Évaluation globale par l'investigateur
- Sécrétion sébacée
- Évaluation de la sécrétion sébacée par Sebutape® : nombre + surface totale occupée par les taches sébacées
- Qualité de vie
- Questionnaire Cardiff Acne Disability Index (CADI)
- Questionnaire d'acceptabilité cosmétique
- Tolérance
- Photographies standardisées
Résultats
Qualité de vie : à partir de D29, une amélioration significative de la qualité de vie (score CADI) a été observée (p ≤ 0,001).
Acceptabilité cosmétique : les qualités cosmétiques et l'efficacité du produit ont été appréciées par les sujets.
Tolérance : la tolérance cutanée a été jugée bonne par le dermatologue.
Les signes fonctionnels et/ou physiques étaient principalement d'intensité légère et sont apparus au début de l'étude.
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Conclusion
Les résultats d'efficacité de ce nouveau sérum dermo-cosmétique soulignent le bénéfice potentiel de ce produit en tant que soin complémentaire chez les femmes adultes souffrant d'acné légère à modérée et sujettes à des poussées d'acné liées au cycle menstruel. La bonne tolérance, l'amélioration de la qualité de vie, les qualités cosmétiques et l'efficacité perçue du sérum pourraient garantir une bonne observance dans la prise en charge de l'acné.
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