Ces dernières années, l’intérêt pour les effets cutanés biologiques de la lumière visible à haute énergie (400-450 nm) grandit. Dans la présente étude, nous avons étudié l’impact de la lumière bleue (BL) sur la réparation des dimers pyrimidiniques, la principale classe de dommages prémutagènes à l’ADN induits par l’exposition à la lumière solaire. 

Nous démontrons sans ambiguïté que l’exposition de l’épiderme humain reconstruit in vitro à des doses environnementales de BL diminue fortement le taux de réparation des photoproduits pyrimidiniques cyclobutane (6-4) induits par une irradiation UVB ultérieure. En utilisant le test de chromatographie liquide et spectrométrie de masse tandem, très sensible et spécifique, nous n’avons pas observé d’induction de dimères pyrimidiniques par BL seul.
Enfin, nous avons montré que l’application, lors de l’étape d’exposition BL, d’une formule contenant un nouveau filtre, nommé TriAsorB et offrant une photoprotection BL, empêchait la diminution de l’efficacité de la réparation de l’ADN.

Ces résultats soulignent les effets potentiellement délétères du BL sur la réparation de l’ADN et l’intérêt à fournir une protection adéquate de la peau contre cette gamme de longueurs d’onde de la lumière solaire.