Synthèse de résultats cliniques
AVENE

Efficacité de la cure thermale Avene dans le cancer du sein
Etude comparative évaluant l’efficacité des soins d’hydrothérapie post-traitement des cancers du sein non métastatiques en tant que soin d’accompagnement pour la prise en charge des effets indésirables dermatologiques.
Population
- 70 femmes âgées de 18 ans ou plus, en rémission complète d'un carcinome mammaire infiltrant non métastatique, présentant une expression des récepteurs hormonaux mais sans surexpression de HER2.
- Divisé en 2 groupes de 35 patientes/groupe :
- un groupe recevant un traitement d'hydrothérapie spécifique de 3 semaines (HG) au centre thermal d'Avène (Avène, France)
un groupe témoin (CG) ne bénéficiant pas d'hydrothérapie.
- Etude comprenant 3 visites :
- Inclusion (visite 1 ou V1, 1 à 5 semaines après la radiothérapie),
- au début (V2, 3 à 6 semaines après la visite d’inclusion)
- à la fin de l’hydrothérapie (V3), 18 jours plus tard (J18 ± 3).

Critères d’évaluation
- Evaluation de la qualité de vie entre le démarrage des soins (V2) et la fin de l’étude (V3) à l’aide du questionnaire QLQ-BR23.
- Evaluation de l’évolution de la sévérité des effets indésirables cutanés (dermatite, radiodermite, sécheresse cutanée, syndrome main-pied, lymphœdème, toxicité unguéale, douleur cutanée, prurit, hyperpigmentation cutanée, induration cutanée).
- Evaluation de la qualité de vie globale, liée au cancer et le bien-être psychologique grâce aux échelles DLQI, QLQ-C30 et PGWBI respectivement.
Résultats
- 82% d’amélioration de la qualité de vie (selon le score DLQI) dans le groupe Hydrothérapie vs 25% dans le groupe contrôle.
- 100% d’amélioration de la xérose.
- 94,1% bonne à très bonne tolérance.
Conclusion
Cette étude a montré que le soin d’hydrothérapie d’Avène soulageait les effets indésirables du traitement du cancer du sein non métastatique et permettait d’améliorer la qualité de vie des patientes.
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