Méthodologie :

Objectif : Évaluer l'acceptabilité du produit sur le visage, en confirmant l'absence de potentiel comédogène/acnégène, d'EI et desensations d'inconfort cutané et oculaire.

Population : 33 sujets adultes, âge moyen : 29 ans, phototype I àV

Sujets acnéiques, présentant des taches d'acné sur le visage, un manque d'homogénéité/uniformité du teint de la peau, des pores dilatés, une peau grasse sur le visage.

Conception (application) : 
Application une ou deux fois par jour sur le visage, pendant 28jours

Évaluations :

• Tolérance :évaluationsdermatologiques et ophtalmologiques

• Évaluation de l'efficacité par desquestionnairesd'auto-évaluation

• Évaluation de l'efficacité clinique par un dermatologue (évaluation de la sévérité de l'acné (IGA), des taches d'acné - PIH, de l'ouverture des pores, de la texture et de l'homogénéité du teint de la peau)

• Évaluation de la teneur en huile de la peau :Sebumeter®

• Évaluation de l'efficacité du produit dans l'acné vulgaire inflammatoire et non inflammatoire : par comptage deslésions

Après 4 semaines d'utilisation (J29), diminution statistiquement significative des Microcystes* : -64%, pour 73% des sujets

Conclusion :

• - 91 % de sébum dès la premièreapplication

• - 64% de points blancs après 4 semaines d'utilisation