Synthèse de résultats cliniques

DEXERYL
dexeclear gel nettoyant

Evaluation de la tolérance cutanée et de l'efficacité d'un gel moussant Dexeclear Blemish utilisé dans des conditions normales pendant 4 semaines par 40 adultes et adolescents. Test d'usage en conditions dermatologiques.

Objectif : évaluer la tolérance dermatologique du produit sur le visage, le thorax et le dos.

Évaluer la tolérance dermatologique du produit sur le visage, le thorax et le haut du dos.

Évaluer l'efficacité objective et subjective et l'acceptabilité cosmétique. 

Population de l'étude

43 sujetsadolescents (49%) et adultes (51%), âgés de 12 à 35 ans, âge moyen : 21 ans, phototype III à VI avec acné du visage et du dos. 

  • Type de peau du visage : mixte, grasse
  • Type de peau du corps (dos et thorax) : grasse
  • Score IGA = 2 (79%) à 3 (21%), avec 10 à 30 lésions non inflammatoires et 5 à 10 lésions inflammatoires.

Conception (application)

Application une à deux fois par jour sur le visage et le corps, pendant 28 jours.

Critères d'évaluation

  • Tolérance : évaluation dermatologique par des signes physiques et fonctionnels.
  • Efficacité clinique : Evaluationpar un dermatologue (évaluation de la sévérité de l'acné (IGA))
  • Evaluation de l'efficacité du produit dans l'acné vulgaire inflammatoire et non inflammatoire : par comptage des lésions
  • Efficacité par auto-évaluation : évaluation par des questionnaires d'auto-évaluation.

Résultats

  • Très bonne tolérance cutanée
  • A J28, diminution statistiquement significative des lésions non inflammatoires (Global) : -18%, pour 93% des sujets (adultes et adolescents)
  • 100% des adolescents perçoivent une efficacité sur les boutons dans les 15 jours

Conclusion

  • Très bonne tolérance.
  • - 18% de lésions non inflammatoires (adultes et adolescents) après 28 jours.
  • 100% des adolescents ont perçu une efficacité sur les boutons dans les 15 jours.
DEXECLEAR - Evaluation of the cutaneous tolerance and efficacy of a Dexeclear Blemish Foaming gel....png

Encore plus de synthèses de résultats cliniques